Migräneprophylaxe mit VYEPTI®
VYEPTI® (Eptinezumab) wird angewendet zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat1. Indem es an das körpereigene Molekül Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) bindet, einen Hauptakteur bei der Entstehung von Migräneattacken, hemmt es dessen biologische Wirkung und kann zu einer Verringerung von Migränesymptomen führen2.
Reduziert signifikant die monatlichen
Migränetage3,4,*
* gegenüber Placebo
Wirkt bereits an Tag 13-6
Wird einmal alle 12 Wochen angewendet1
Für Patient:innen ist VYEPTI® im Allgemeinen eine wirksame und gut verträgliche Therapie1.
Zur Behandlung der Migräne steht Patient:innen eine breite Palette an Medikamenten zur Verfügung2. Monoklonale CGRP-Antikörpertherapien wie VYEPTI® kommen zum Einsatz, wenn eine Behandlung mit anderen Medikamenten aus unterschiedlichen Gründen nicht (mehr) in Frage kommt1,2. Sie füllen somit die therapeutische Lücke bei Migräne.
Sind Sie bereit für etwas NEUES?
In einem kurzen, persönlichen Online-Video haben unsere Kolleg:innen Ihnen erste Informationen zur neuen Option für Ihre Migränepatient:innen kurz und knackig zusammengestellt.
- Vyepti® Fachinformation, aktueller Stand.
- Diener H.-C., Förderreuther S, Kropp P., Reuter U. et al., Therapie der Migräneattacke und Prophylaxe der Migräne, S1-Leitlinie, 2025, DGN und DMKG, in: Deutsche Gesellschaft für Neurologie (Hrsg.), Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Online: https://www.dgn.org/leitlinie/therapie-der-migraneattacke-und-prophylaxe-der-migrane (abgerufen am 14.04.2026)
- Ashina M et al. Eptinezumab in episodic migraine: A randomized, double-blind, placebo-controlled study (PROMISE-1). Cephalalgia 2020;40:241–54.
- Lipton RB et al. Efficacy and safety of eptinezumab in patients with chronic migraine: PROMISE-2. Neurology 2020;94:e1–e13.
- Dodick DW et al. Eptinezumab demonstrated efficacy in sustained prevention of episodic and chronic migraine beginning on day 1 after dosing. Headache 2020;60:2220–31.
- Winner PK et al. Effects of intravenous Eptinezumab vs placebo on headache pain and most bothersome symptom when initiated during a migraine attack: A randomized clinical trial. JAMA 2021;325:2348–56.
Fachkurzinformation
VYEPTI 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. Wirkstoff: Eptinezumab. ATC-Code: N02CD05
Qualitative und quantitative Zusammensetzung: VYEPTI 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Jede Durchstechflasche mit Konzentrat enthält 100 mg Eptinezumab pro ml. Eptinezumab ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der in Pichia-pastoris-Hefezellen produziert wird. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 40,5 mg Sorbitol pro ml. Sonstige Bestandteile: Sorbitol (E 420), L-Histidin, L-Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80 (E 433), Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: VYEPTI® wird angewendet zur Migräneprophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile. Warnhinweise: Patienten mit kardiovaskulären, neurologischen oder psychiatrischen Erkrankungen: Für diese Patienten liegen nur begrenzte Daten zur Sicherheit vor. VYEPTI® kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen. Diese Reaktionen können sich schnell und bereits während der Verabreichung des Arzneimittels entwickeln. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Weitere Hinweise: Weitere Angaben u.a. zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen. Inhaber der Zulassung: H. Lundbeck A/S, Ottiliavej 9, 2500 Valby, Dänemark. Örtl. Vertreter: Lundbeck Austria GmbH, Spaces Square One, Leopold Ungar Platz 2, 1190 Wien. Rezept- und apothekenpflichtig.
▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Stand der Information: September 2024
Lundbeck Austria GmbH, www.lundbeck.at
EPTI-0194 05/2026
